Endometriosis UK закликає лікарів використовувати підхід «Правило Джесса», «Три удари» та «Переосмислити», щоб прискорити діагностику гінекологічного захворювання.
У середньому людині з ендометріозом потрібно приблизно дев’ять років, щоб отримати діагноз після першого візиту до лікаря загальної практики, що змушує мільйони жінок мовчки страждати та відчувати недовіру.
У звіті про ендометріоз Великобританії за 2024 рік було виявлено, що 47 відсотків опитаних людей повідомили, що відвідували лікаря загальної практики десять або більше разів, перш ніж їм було поставлено діагноз захворювання, яке викликає нестерпний біль і безпліддя.
Однак керівники благодійних організацій тепер сподіваються, що завдяки закону Джесса можна пришвидшити діагностику.
Він був запроваджений 23 вересня 2025 року і вимагає від лікарів загальної практики «роздумувати, переглядати та переглядати», якщо у пацієнта тричі з’являються схожі або посилюються симптоми без діагнозу чи покращення.
Коріння цієї ініціативи лежать у трагедії; Він названий на честь 27-річної Джессіки Брейді, яка померла від раку молочної залози четвертої стадії після того, як лікар загальної практики понад 20 разів відхиляв її симптоми. Вона померла через три тижні після встановлення остаточного діагнозу.
Близько 1,5 мільйона жінок у Великобританії мають діагноз ендометріоз, але тисячі – якщо не мільйони – також вважають, що вони мають це захворювання.
Це призводить до того, що ендометріальна тканина – тканина, схожа на слизову оболонку матки – росте за межами матки, наприклад, на шийці матки, сечовому міхурі та яєчниках, де вона накопичується та потовщується під час кожного менструального циклу.
Понад 1,5 мільйона жінок у Великобританії мають діагноз ендометріоз
Під час менструації у жінки ця руйнівна тканина також руйнується, викликаючи запалення та рубцеву тканину, яка прикріплюється до органів і твердне, викликаючи відчуття розтягування та гострий гострий біль.
Біль може бути нестерпним для деяких жінок, а накопичення рубцевої тканини може блокувати маткові труби, а також порушувати гормональний баланс, необхідний для овуляції, унеможливлюючи завагітніти.
Вплив на якість життя жінки може бути величезним, починаючи від того, щоб вона не могла працювати чи ходити в школу, чи не могла спілкуватися з друзями.
На жаль, ліки від ендометріозу невідомі, і лікування обмежується усуненням симптомів болю або хірургічним втручанням для видалення пошкодженої ендометріозної тканини та послаблення рубцевої тканини.
У найважчих випадках може бути запропонована повна гістеректомія.
У світлі дебюту Джесс Рул Daily Mail поспілкувався з трьома жінками, які роками боролися, щоб поставити діагноз ендометріоз.
Їхні історії дуже різні, але вона сподівається, що нова ініціатива допоможе іншим жінкам, таким як вона.
Але Куртонель з Лестершира
Ель Куртонель знадобилося 20 років, щоб поставити діагноз ендометріоз — і багато болю та відчаю
Ель Куртонель було лише дев’ять років, коли вона вперше відчула виснажливий біль під час місячних. Після 20 років незрозумілих симптомів їй поставили діагноз ендометріоз лише кілька тижнів тому, у віці 29 років.
Цей стан означав, що Ель доводилося регулярно пропускати школу, і вона відчувала себе ізольованою, і в жодної з її подруг не починалася менструація до 16 років.
Під час першого візиту до лікаря загальної практики Ель сказали, що вона занадто молода для контрацепції. Вона повернулася у віці 13 років і їй дали таблетку, щоб зупинити менструацію.
Їй не пропонували жодних тестів, щоб з’ясувати, чому в такому юному віці вона щодня відчуває нестерпний біль, але їй сказали мантру, яку чують інші пацієнти з ендометріозом: «Просто прийми лактулозу, знеболювальне та пігулку».
«Це був справді якийсь безлад, і моє здоров’я погіршилося за останні два роки», — сказала Ель.
«Дійшло до того, що мені важко піднятися, у мене постійний біль у нижній частині спини, і я дуже психічно втомився.
«Я також час від часу страждаю від тривоги та депресії. «Не через життя, а через здоров’я».
Елль отримала свій діагноз лише після приватного обстеження СДУГ. Намагаючись покращити стан свого кишечника, щоб полегшити симптоми СДУГ, вона виявила, що майже все викликає погану реакцію. Саме тоді його симптоми почали сприймати серйозно.
На цьому знімку видно, як маткова тканина розростається поза маткою, викликаючи біль і виразки
Йому зробили тест на фізичну форму, колоноскопію, УЗД та МРТ.
«Найсумніше те, що мені довелося використовувати ChatGPT для аналізу моїх результатів МРТ, тому що там не було з ким поговорити, і я не міг дозволити собі піти приватно. Це показало мені, що у мене був глибокий інфільтрат ендо на стадії 4, і це було правдою».
«Все моє життя змінилося після того, як мені поставили діагноз. «Рання діагностика додала б мені впевненості, я б швидше змінив своє життя, усунув би речі раніше, і я б почувався більш уповноваженим приймати рішення».
Софія Джейд Спачет із Саутгемптона
Софії Джейд Спачет було 12 років, коли в неї вперше з’явилися симптоми ендометріозу
Дванадцятирічна Софія Джейд Спачет плакала по телефону своїй матері в шкільній вбиральні, бо відчувала сильний біль. Це була її перша менструація, але вона відчувала себе так, ніби її нутрощі перекручували і тягли.
Вона знала, що щось не так, тому звернулася до лікаря загальної практики, але не отримала відповіді, яку хотіла – як і багатьом молодим жінкам із симптомами ендометріозу, їй сказали почекати, доки її організм пристосується до менструального циклу.
Софія вперше звернулася до лікарні швидкої допомоги у віці 12 років через сильний біль і значні тромби.
Її мати знала про ендометріоз через історію захворювання в сім’ї, тому постійно пропонувала дочці серйозно поставитися до цього.
Софії зробили дві МРТ, комп’ютерну томографію та сканування внутрішніх органів, але все виявилося ясним, крім двох розривів кіст.
Її госпіталізували в іншу лікарню, де вона відчула, що до неї ставляться більш серйозно, і у 18 років у неї діагностували ендометріоз.
Ендометріоз впливає на всі аспекти життя Софії. Вона відчувала біль і не могла ходити до школи або працювати в критичні роки свого життя.
Коли вона має серйозні опіки, їй доводиться робити собі катетеризацію, оскільки її тіло відчуває напруження через біль.
«Постановка діагнозу поклала кінець постійній боротьбі за те, щоб мені повірити, нескінченним зустрічам, фізичному болю та емоційному тягарю неодноразового звільнення.
«Це виснажує й ізолює, і це змінює те, як ти бачиш себе та своє тіло. Але нарешті після всього отримання відповідей стало доказом того, що мій біль справжній і що я того вартий того, щоб продовжувати боротися за те, щоб хтось вислухав».
міні з шотландії
Після місяців благань Міні відправили на сканування, де ультразвуковий технік запідозрив ендометріоз
28-річна Міні пройшла п’ять тижнів після операції після багаторічної боротьби, щоб змусити лікарів сприймати її симптоми серйозно.
У неї довгий час були рясні менструації та анемія, і спочатку їй поставили діагноз синдром полікістозних яєчників (СПКЯ).
Але її занепокоєння неодноразово відхилялися, незважаючи на постійні симптоми, включаючи втому та хронічний біль у тілі.
Щоразу, коли вона розмовляла з лікарем загальної практики, це завжди була та сама розмова, вона казала: «Я візьму кров на втому та болі в тілі, дізнайтеся, що у мене анемія». Мені давали препарати заліза, які засмучували мій і без того чутливий шлунок, і цикл тривав.
Після місяців благань її відправили на сканування, де ультразвуковий технік запідозрив ендометріоз.
Міні змогла піти приватно, щоб знайти лікаря через свою страховку. Вони виявили великий ендометріоз на її правому яєчнику, який спочатку помилково прийняли за кісту та СПКЯ.
Вона сказала: «Виявляється, мій біль був реальним, дуже сильним і зовсім не нормальним».
«У мене були спайки по всьому тілу біля печінки, на які я скаржився, але мені сказали, що це кислотний рефлюкс і я просто харчуюсь правильно».
Протягом багатьох років Міні готувалася до розчарування та звільнення перед кожним призначенням. Але вона завжди буде пам’ятати людей, які їй допомагали.
«Зрештою, ми запам’ятаємо не те, що лікар загальної практики не знав, що з нами не так, а те, що вони повірили в нас і знайшли спосіб нам допомогти».
Якби закон Джесса застосували до гінекологічних захворювань, щонайменше 1,5 мільйона жінок, які страждають на ендометріоз, отримали б допомогу.
Ендометріоз Великобританії сказав: «Ми сподіваємося, що створення правила Джесса забезпечить певний комфорт сім’ї та друзям Джесіки Брейді, і що воно буде активно прийнято лікарями загальної практики, щоб люди з серйозними захворюваннями не відчували надмірного стресу і могли отримати діагноз і відповідну допомогу якомога швидше».
Фото 1 – Ель Куртонель, яка боролася з симптомами ендометріозу з дев’яти років
Фото 2 і фото 3 – Софія Джейд Спачет після лапароскопічної операції, яка підтвердила її ендометріоз
Малюнок 4 – 28-річна Міні, яку багато років звільняли, перш ніж виявити, що у неї спайки по всьому тілу через ендометріоз.
Є додаткове фото Ель
